Срочная публикация научной статьи
+7 995 770 98 40
+7 995 202 54 42
info@journalpro.ru
Беркутов Андрей Николаевич
Магистрант АСА (ДГТУ),
Россия, г. Ростов-на-Дону
E-mail: Andreu-778@mail.ru
Нестеров Владислав Андреевич
Магистрант АСА (ДГТУ),
Россия, г. Ростов-на-Дону
E-mail: Skateboard94bk.ru
Одной из важных задач при очистке сточной воды, в которой находится значительное количество веществ органического происхождения, является удаление из нее фосфора.
Для его извлечения могут быть использованы:
• физико-химические;
• биологические;
• комбинированные.
К первым относятся такие способы, основанные на физическом и химическом взаимодействии веществ, как
• коагуляция с использованием реагентов;
• электрокоагуляция;
• адсорбция;
• кристаллизация;
• под влиянием магнитных полей [1].
На практике, для удаления фосфора из больших объемов производственных сточных вод, используются в основном методы реагентной коагуляции и электрокоагуляции.
Адсорбционное удаление фосфора заключается в его сорбировании на поверхности гранулированной массы с подложкой из волокна, материалом для которой может служить оксид алюминия и его смесь сульфатом алюминия, гидратированный оксид титана, а также оксиды поливалентных металлов, относящихся к третьей, как алюминий, или четвертой, как титан, подгруппам металлов периодической системы.
При кристаллизации фосфора его извлечение из растворенных форм производится путем выращивания кристаллов вокруг затравочных центров кристаллизации, в качестве которых могут быть использованы минералы, в состав которых входят в том числе и соединения фосфора. Осуществляется этот процесс во взвешенном слое, или на фильтровальной основе.
Применение магнитного поля заключается в переводе фосфора в нерастворимую форму, с последующим добавлением магнитного материала и воздействием на эту массу магнитным полем, результатом чего является выделение осадка.
Выделение фосфора с помощью электрокоагуляции заключается во взаимодействии растворимых соединений фосфора с гидрооксидами железа, или алюминия, что образуются в воде при анодном растворении, а также в результате прохождения на электродах реакций окисления-восстановления.
Аналогичным способом проходит дефосфоризация под воздействием химических реагентов на основе алюминия или железа. При этом существуют два механизма извлечения, в первом из которых происходит взаимодействие поливалентных, положительно заряженных ионов металла с солями ортофосфорной кислоты, находящимися в состоянии раствора.
Второй механизм заключается в выделении коллоидных частиц нерастворимых фосфатов, а так же адсорбции на поверхности хлопьев гидрооксида поливалентного металла растворенных органических молекул, в состав которых также входит фосфор.
Эти структурные агрегаты с развитой поверхностью большой площади образуются при взаимодействии коагулирующих реагентов с ионами гидрооксида, содержащимися в воде, которые или присутствуют там изначально, либо добавляются за счет дополнительного подщелачивания водного раствора. Выделяющийся осадок затем отделяется от воды с помощью методов разделения и выводится из системы очистки [2].
Автор данной статьи делает вывод о том, что используя один из вышеперечисленные методов очистки, можно достигнуть требуемого эффекта.
Список литературы