Срочная публикация научной статьи
+7 995 770 98 40
+7 995 202 54 42
info@journalpro.ru
Идрисов Магомед-Хусейн Хусаинович
магистрант направление подготовки 40.04.01. Юриспруденция
ФГБОУ ВО "Чеченский государственный университет
E-mail: bela_007@bk.ru
Производство лекарственных средств и медицинских изделий без специального разрешения (лицензии) может выражаться в: необращении в лицензирующий орган с заявлением о предоставлении лицензии; получении лицензии на какой-либо другой вид деятельности и производство лекарств и медицинских изделий под видом этой деятельности; обращении в лицензирующий орган с заявлением о предоставлении лицензии и осуществлении производства лекарственных средств или медицинских изделий еще до ее получения.
Ст. 2381 УК РФ предусматривает ответственность за производство фальсифицированных лекарственных средств, медицинских изделий и биологически активных добавок и незаконное производство незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий. Проанализировав данные понятия, автор приходит к выводу, что использование термина «незаконное производство» необосновано, а под производством фальсифицированных лекарственных средств, медицинских изделий и биологически активных добавок предлагает понимать деятельность по производству фальсифицированных лекарственных средств, медицинских изделий и биологически активных добавок в течение продолжительного времени на одной, нескольких или всех стадиях технологического процесса.[1]
Хранение фальсифицированных лекарственных средств является общественно опасным, так как такие лекарственные средства представляют опасность для здоровья или жизни людей даже в том случае, если не нарушаются условия хранения. В связи с этим хранение фальсифицированных лекарственных средств должно повлечь уголовную ответственность и составлять объективную сторону состава преступления, связанного с незаконным обращением лекарственных средств.
Сформулированные выводы позволяют автору утверждать, что в объективную сторону состава преступления, предусмотренного ст. 238.1 УК РФ, должны входить: производство, ввоз на территорию Российской Федерации и сбыт фальсифицированных лекарственных средств, медицинских изделий и биологически активных добавок, а также хранение фальсифицированных лекарственных средств. При этом под сбытом предлагается понимать любые способы возмездной или безвозмездной передачи фальсифицированных лекарственных средств, медицинских изделий и биологически активных добавок.[2]
Субъект рассматриваемых преступлений — общий, и им следует считать как лицо, не обладающее какими-либо специальными знаниями или личными связями в фармацевтической сфере, так и лицо, имеющее фармацевтическое либо медицинское образование, а также лицо, имеющее личные связи в фармацевтической деятельности, бывших работников фармацевтической сферы. Однако, по мнению автора, наличие таких признаков субъекта, как руководитель фармацевтического предприятия либо определенная должность, свидетельствует о повышенной общественной опасности, и такие особенности должны выступать в качестве обязательных признаков субъекта преступлений, связанных с незаконным обращением лекарственных средств. Поэтому целесообразно в чч. 2 ст. ст. 2351 и 2381 УК РФ предусмотреть такой квалифицирующий признак, как «совершение указанных деяний с использованием своего служебного положения». Диссертант утверждает, что преступления, связанные с незаконным обращением лекарственных средств и медицинских изделий, могут быть совершены только с прямым умыслом. Виновное лицо сознает общественную опасность своих действий по незаконному производству лекарственных средств и медицинских изделий, производству, сбыту и ввозу фальсифицированных лекарственных средств и медицинских изделий и желает совершить эти действия.
Литература: